گزارش مورد پلاسماسل جینجیوایتیس
نویسندگان
چکیده مقاله:
این مقاله چکیده ندارد
منابع مشابه
گزارش یک مورد لوسمی پلاسماسل اولیه و درمان آن با دوز بینابینی ملفالان
Primary Plasma cell Leukemia (PCL) is a rare disease with no standard treatment, although, combination chemotherapy, BMT and intermediate dose melphalan have been shown to be effective, in some case reports. Patients usually present with anemia, thrombocytopenia, hypercalcemia, and renal failure. Diagnosis is confirmed by peripheral and bone marrow examination. We recently had a case in our dep...
متن کاملگزارش یک مورد لوسمی پلاسماسل اولیه و درمان آن با دوز بینابینی ملفالان
لوسمی پلاسماسل اولیه، بیماری نادری بوده و درمان استانداردی ندارد. لیکن گزارشاتی مبنی بر تاثیر رژیم های چنددارویی، پیوند مغز استخوان و ملفالان با دوز بینابینی ارائه شده است. این بیماران معمولا با آنمی، ترومبوسیتوپنی، هیپرکلسمی و نارسائی کلیه مراجعه می کنند و با بررسی خون محیطی و مغز استخوان تشخیص آن تائید می شود. بیمار معرفی شده آقای 43 ساله ای با شکایت ضعف، خستگی، کاهش وزن، درد استخوانی و تنگی ...
متن کاملگزارش یک مورد سندروم واردنبرگنوع دو (گزارش مورد)
Waardenburg syndrome (WS) is a rare disease characterized by sensor neural deafness in association with pigmentary anomalies and defects of neural-crest-derived tissues. WS is caused by mutations in the microphthalmia-associated with transcription factor gene. This case is a 10 month old infant girl in which during a routine physical examination found that she has hetetrochromia and unilate...
متن کاملگزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who receiv...
متن کاملگزارش دو مورد اختلال حرکت اولیه مژک ها (گزارش مورد)
Primary ciliary dyskinesia and Kartagener's syndrome are rare genetic disorders. There is a ciliary dysfunction in these disorders that cause recurrent infections in respiratory and sinus tracts associated with dextrocardia, chronic vasomotor rhinitis and dextrocardia. The aim of this paper is to report two rare cases of Primary ciliary dyskinesia, including one case of primary ciliary dyskin...
متن کاملگزارش یک مورد پانکراتیت حاد در لپتوسپیروز شدید (گزارش مورد)
Leptospirosis is a Zoonotic disease that rarely manifests in a severe manner, (Weil's syndrome). Regarding epidemiology of this disease, in some rural areas of Mazandaran Province we encountered a rare case of acute pancreatitis during progression of severe Leptosprosis is presented herein. Patient is a 50 year old male farmer who was admitted to the hospital due to experiencing 10 days of fe...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 31 شماره شماره 1,2
صفحات 149- 154
تاریخ انتشار 2007-03-21
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023